（“2026中国FIC立异与相助峰会”聚会现场图）

克日，，在2026 年 JP Morgan Healthcare Conference（JPM 大会）举行时代，，万彩吧药业于美国旧金山受邀加入了“2026 中国 FIC 立异与相助峰会”，，就公司自主研发的立异型抗肿瘤药物“KC1086项目”举行路演
。。。

KC1086是公司完全自主研发的一款具有全新化学结构、强效且高选择性的KAT6/7双靶点抑制剂，，拟用于治疗晚期复发或转移性实体瘤
。。。公司研究批注，，KC1086不但对赖氨酸乙酰转移酶 6（Lysine Acetyltransferase 6, KAT6A和KAT6B）具有强效的抑制作用，，并且对赖氨酸乙酰转移酶7（Lysine Acetyltransferase 7, KAT7）也有显著的抑制作用
。。。

（万彩吧药业KC1086项目在“2026中国FIC立异与相助峰会”现场路演图）

文献研究批注，，KAT6与KAT7属于MYST家族组卵白乙酰转移酶，，在转录调控、细胞周期历程、干细胞维持及组织发育中施展要害作用
。。。研究批注，，KAT6/7在多种恶性肿瘤（如乳腺癌、肺癌、卵巢癌、急性白血病等）中异；；；；；罨，与不良病理特征及临床预后亲近相关
。。。抑制KAT6/7可有用阻断肿瘤生长信号，，并有望逆转耐药，，具有主要的治疗潜力
。。。

临床前研究显示，，KC1086在酶学活性水平上对KAT6A/B及KAT7均体现出纳摩尔级的抑制活性，，并具有优异的选择性
。。。在ER+/HER2-乳腺癌、非小细胞肺癌等多种CDX小鼠模子中，，KC1086单药即显示出显著的剂量依赖性肿瘤抑制作用，，抑瘤效果优于同类在研候选药物
。。。别的，，KC1086与内渗透治疗、CDK4/6抑制剂等联用体现出协同增效潜力
。。。

大鼠和犬的药代动力学研究批注，，KC1086具备优异的药代动力学特征，，口服生物使用度高，，半衰期支持逐日一次口服给药，，且未视察到显着蓄积
。。。

非临床清静性评价显示，，其在心血管、神经、呼吸系统清静药理研究中未见相关不良反应，，遗传毒性试验效果为阴性，，治疗窗口宽
。。。

该项目已于2025年6月获得国家药品监视治理局（NMPA）临床试验默示允许，，并于2025年8月完成首例受试者给药
。。。现在，，中国I期临床试验正在有序推进中；；；；；FDA的IND亦已于2025年底获准
。。。